(Sean Adl-Tabatabai, Natural News) Prelomová štúdia odhalila, že ženy užívajúce potratovú tabletky Mifepriston čelia ohromujúcemu 22-krát vyššiemu riziku život ohrozujúcich komplikácií.
Tieto zistenia však spochybňujú tvrdenia zástancov potratov a korporátnych médií, že tabletky, ktoré sú zodpovedné za viac ako polovicu potratov v USA, sú „bezpečné a účinné“.
Štúdiu vykonal prezident Centra pre etiku a verejnú politiku Ryan Anderson a riaditeľ pre analýzu údajov Jamie Bryan Hall. Ide o najväčšiu známu analýzu výsledkov užívania potratových tabletiek.
Analýza skúmala poistné udalosti od spoločností Medicaid, Tricare, Medicare, Ministerstva pre záležitosti veteránov a súkromných poisťovní, pričom pokrývala 865 727 receptov na Mifepriston vydaných 692 873 ženám v rokoch 2017 až 2023.
Zistenia poukazujú na významný rozdiel medzi hlásenými a skutočnými rizikami, čo vyvoláva naliehavé otázky ohľadne bezpečnosti Mifepristonu.
Vzhľadom na to, že diskusia o dostupnosti potratov sa zintenzívňuje, tieto údaje by mohli zmeniť verejnú politiku a lekárske usmernenia týkajúce sa používania potratových tabletiek.
Stránka Thefederalist.com uvádza:
Približne 10,9 percenta týchto prípadov, čiže 94 605 chemických potratov, zahŕňalo potenciálne život ohrozujúce „závažné nežiaduce udalosti“, ako sú návštevy pohotovosti, krvácanie, sepsa, infekcia alebo následné operácie u žien, ktoré v priebehu posledných 45 dní užili potratový liek.
Táto miera bola výskumníkmi upravená tak, aby odrážala skutočnosť, že niektoré ženy trpia nežiaducimi účinkami vo viacerých kategóriách. Výsledkom bol 22-násobok oficiálneho odhadu „menej ako 0,5 percenta“ uvedeného na príbalovom letáku Mifepristónu.
Výskumníci tiež naznačujú, že 45-dňový časový rámec, ktorý použili, je „konzervatívny, pretože niektoré nežiaduce účinky sa môžu prejaviť neskôr, pričom štúdie, na ktoré sa FDA odvoláva, používali časový rámec až 72 dní.
„Naša štúdia predstavuje štatistický ekvivalent hurikánu kategórie 5, ktorý ničí prevládajúci naratív potratového priemyslu,“ uviedla Andersonová vo vyhlásení pre portál The Federalist.
„Na základe údajov z reálneho sveta odhaľuje šokujúci počet žien, ktoré utrpeli vážne zdravotné následky kvôli potratovej tabletke.“
Štúdia uvádza, že Úrad pre lieky a potraviny (FDA) odvodil údaje o Mifepristóne z 10 klinických štúdií. V roku 2000 regulačný úrad použil tieto štúdie na odôvodnenie zrýchleného schválenia potratových tabletiek napriek pretrvávajúcim obavám z ich nebezpečných a smrteľných komplikácií.
Výskumníci nielenže varovali, že niektoré z uvedených štúdií sú zastarané a boli vykonané mimo USA, ale tiež zdôraznili, že štúdie zahŕňali iba zlomok – približne 30 966 ručne vybraných, vopred skríningovaných a vo všeobecnosti zdravých žien užívajúcich liek Mifepristón, ktoré sú uvedené v údajoch poisťovne.
„Ženy v našom súbore údajov dostávajú (alebo nedostávajú) predpotratovú a popôrodnú zdravotnú starostlivosť v štandardnej kvalite reálneho sveta, nie v starostlivo kontrolovanom režime starostlivosti, ktorý bežne prevláda v klinických štúdiách,“ pokračuje štúdia.
Ako už predtým informoval portál The Federalist, lekári zastávajúci pro-life postoj (za zachovanie života plodov, teda proti potratom) opakovane žiadali FDA o zrušenie schválenia chemického potratového lieku z dôvodu možnej život ohrozujúcej ujmy, ktorú spôsobuje ženám a deťom.
Regulačný úrad FDA však opakovane ignoroval podnety žiadateľov, napriek svojej zákonnej povinnosti riešiť ich obavy.
V čase, keď Obamova administratíva v roku 2016 odchádzala z funkcie, úrad FDA vo svojej horlivosti rozšíril používanie potratových tabletiek zmenou ich dávkovania a znížením požadovaného počtu návštev lekára na získanie lieku.
To umožnilo predpisovať potratové tabletky širším okruhom subjektov než len licencovaným lekárom a odstránilo štandardy hlásenia nefatálnych komplikácií spôsobených tabletkami.
Keď sa v roku 2021 ujal úradu prezident Joe Biden, FDA radikálne zmiernil svoje už aj tak diskutované nariadenie a natrvalo povolil zasielanie potratových tabletiek dokonca poštou. No a aby sa ešte viac prispôsobil aktivizmu progresívcom v Bielom dome, povolil lekárňam vydávať Mifepriston.
Štúdia uvádza, že od roku 2023 môže žena v USA podstúpiť potrat vyvolaný Mifepristónom „už po jednej konzultácii s lekárom cez telefón, a to u akéhokoľvek schváleného poskytovateľa zdravotnej starostlivosti (nie nevyhnutne lekára) a samostatne si podávať lieky získané z lekárne na objednávku.
Štúdia však varuje, že predpisujúci lekár nie je povinný „hlásiť akékoľvek nežiaduce účinky tabletiek, okrem prípadov, keď pacientka zomrela.
„Regulačné úrady by mali pre pacientov obnoviť pôvodné protokoly bezpečnosti, ktoré boli platné po prvom schválení Mifepristonu. Tým by sa znížili škody spôsobené ženám a umožnilo sa lepšie monitorovanie vedľajších účinkov s cieľom určiť, či by tento liek mal zostať na trhu alebo nie,“ uzatvára sa v štúdii.
Štúdia naznačuje, že zmeny, ako je obnovenie viacerých osobných návštev ordinácie, predpisovanie liekov iba lekárom, ultrazvukové vyšetrenia na potvrdenie gestačného štádia a vylúčenie mimomaternicového tehotenstva a povinné hlásenie komplikácií, by mohli trpiacim ženám ušetriť vážne a dokonca smrteľné následky užívania tohto potratového lieku.
„Úrad FDA by mal ďalej skúmať škodlivosť, ktorú tento liek spôsobuje ženám, a na základe objektívnych bezpečnostných kritérií úplne prehodnotiť jeho schválenie. Ženy si zaslúžia viac ako len potratovú tabletku,“ uzatvárajú výskumníci.
Najvyšší súd USA sa minulý rok odmietol vyjadriť k opodstatnenosti schválenia potratovej tabletky a vyhlásil, že podanie koalície zdravotníckych pracovníkov, ktorí napadli uvoľnenie regulácie Bidenovej administratívy o možnosť objednávať tento liek poštou, bolo bez právneho základu.
Stanovisko sudcu Bretta Kavanaugha však ponechalo otvorené dvere pre zváženie silnejšej námietky, ak by sa taká objavila.
Autor: Sean Adl-Tabatabai, Zdroj: thepeoplesvoice.tv, Spracoval: Badatel.net